實體瘤綜合用藥評估檢測

225實體瘤用藥檢測，依照FDA批準的NGS體外診斷檢測標準，結合紀念斯隆-凱瑟琳癌癥研究所和MD Anderson等國際頂級癌癥研究中心為依托，集多家產品于一體，設計而得，針對亞洲人的檢測產品。

主要臨床意義

全面評估170多種靶向藥物和35種化療藥物單藥及化療相關藥物評估，同時可對免疫治療提供PD-L1、微衛星不穩定(MSI)、白細胞表面抗原I/N類分子HLA，腫瘤超進展，預后評估，適用于30余種常見實體腫瘤患者，包括多發耐藥、晚期轉移或者愿意嘗試免疫檢查點抑制劑藥物治療的患者；同時也適用于86種遺傳性腫瘤綜合征疑似患者及相關直系親屬相關腫瘤風險評估。

產品優勢

覆蓋FDA批準的所有靶向藥物以及評估預后、免疫治療和遺傳的相關基因；

單分子標簽技水結合深度測序可檢測循環腫瘤DNA中低至1/1000的低頻變異；

每個祥本需要配對對照祥本（血液），更準確的評估HRD及MMR分型；

100+ MSI位點綜合評估MSI狀態，與經典PCR法一致率高達99.5%；

同時檢測點突變、插人缺失、融合變異、拷貝數變異等多種常見；

與FDA接軌的標準化實驗操作工序和完整的質控體系；

專業的生物信息和藥物基因組學數據解讀團隊；

服務流程

樣本要求